Supremin 4 mg/ 5 ml, syrop, 200 ml

SUPREMIN - syrop o działaniu przeciwkaszlowym zawiera Butamirat cytrynianu, dzięki czemu łagodzi suchy, ostry kaszel, zmniejsza jego częstotliwość oraz natężenie.Składniki:5ml syropu (1 łyżeczka) zawiera: substancję czynną: 4mg cytrynianu butamiratu, substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, maltitol ciekły, aspartam, aromat karmelowo-pomarańczowy (E 34493), woda oczyszczona.Wskazania i działanieWskazania do stosowania leku: suchy, ostry kaszel. Substancja aktywna Butamiratu cytrynian zawarta w leku jest substancją przeciwkaszlową. Łagodzi kaszel poprzez ośrodkowe hamowanie odruchu kaszlu nieproduktywnego (suchego, męczącego), zmniejszając jego częstotliwość oraz natężenie. Butamiratu cytrynian działa obwodowo poprzez nieznaczne rozszerzenie oskrzeli w mechanizmie cholinolitycznym, co może ułatwiać oddychanie.Dawkowanie:Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 4 mg (1 łyżeczka miarowa) 3 razy na dobęDzieci w wieku od 6 do 12 lat: 8 mg (2 łyżeczki miarowe) 3 razy na dobęDzieci w wieku powyżej 12 lat: 12 mg (3 łyżeczki miarowe) 3 razy na dobęDorośli: 12 mg (3 łyżeczki miarowe) 4 razy na dobę.Produkt należy stosować przed posiłkami.Przeciwwskazania:Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienionąFenyloketonuria.Interakcje:Nie są znane oddziaływania leku Supremin z innymi lekami.Działania niepożądane:Supremin jest lekiem dobrze tolerowanym.Objawy niepożądane występują niezbyt często (>1/1000 do <1/100) i dotyczą następujących układów i narządów:Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka.Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, biegunka.Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy.Opisane objawy ustępują zazwyczaj w trakcie leczenia i rzadko wymagają zmniejszenia dawki leku.Jeśli opisane reakcje alergiczne lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe nie ustąpią po zmniejszeniu dawki, leczenie należy przerwać.Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.Ostrzeżenia i środki ostrożności:Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z objawami ciężkiego zahamowania czynności ośrodka oddechowego.Produktu nie należy stosować dłużej niż przez kilka dni.Ze względu na zawartość kwasu benzoesowego i metylu parahydroksybenzoesanu produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).Produkt zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią 5ml syropu zawiera 12,5mg aspartamu.Produkt zawiera maltitol ciekły, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu.Butamirat ma wysoki współczynnik terapeutyczny i dlatego objawy przedawkowania występują jedynie w przypadkach zastosowania znacznych ilości leku. Objawami przedawkowania butamiratu są: senność, wymioty, bóle brzucha, biegunka, ataksja, pobudzenie i obniżenie ciśnienia krwi.W przypadku przedawkowania należy wykonać płukanie żołądka, podać węgiel aktywowany i środki przeczyszczające.Wpływ na płodność, ciążę i laktację:Nie należy stosowania produktu leczniczego u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią, produkt może być stosowany jedynie w razie konieczności.Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn:Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, w rzadkich przypadkach może dochodzić do osłabienia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Producent:Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.ul. Emilii Plater 5300-113 Warszawa